EN
会员单位 会员动态 入会申请 入会咨询 会员权益 会费标准
前沿生物与中国科学院上海药物研究所针对抗2019-nCoV新药开发达成项目合作
会员动态 前沿生物药业 2020-01-30 4616

2020年1月30日,南京---今日,前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称:前沿生物)与中国科学院上海药物研究所(以下简称:上海药物所)宣布针对抗2019-nCoV新药开发达成了项目合作。

上海药物所蒋华良院士和柳红教授领衔的团队长期坚持研制抗冠状病毒新药,取得了卓有成效的研究结果。此次武汉爆发新型冠状病毒(2019-nCov)感染,蒋院士/柳教授团队研制的候选新药DC系列在抑制2019-nCov病毒以及其中关键蛋白试验中显示了较强的活性。

根据协议,前沿生物取得抗冠状病毒候选新药DC系列在中国大陆地区临床开发、生产、制造及商业化的独家权利。上海药物所将与前沿生物全力合作,推进该产品的临床研究以及药品上市进程,努力为抗击新型冠状病毒2019-nCov感染做出贡献。

“上海药物所蒋院士和柳教授团队具有强大新药开发能力,开发出多个创新药物。前沿生物致力于开发重大传染病创新药物,成功开发了中国第一个原创艾滋病新药,与领域临床专家有长期、广泛合作经验。在新型冠状病毒2019-nCov引起重大疫情之际,我们非常高兴携手合作,共同为战胜疫情贡献力量。” ——前沿生物创始人、董事长、首席科学家谢东先生

本次合作项目所涉及的化合物虚拟筛选和酶学活性测试由上海科技大学饶子和院士/杨海涛/白芳团队以及上海药物研究所许叶春课题组合作完成,抗病毒活性由中国科学院武汉病毒研究所肖庚富研究员团队完成。

关于前沿生物

前沿生物药业(南京)股份有限公司成立于2013年,是一家立足中国、面向全球,具有国际竞争力的创新型生物医药企业,致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药,两个处于美国II期临床阶段、已获专利(或专利许可)、且具有明确临床疗效的在研新药。同时,公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队,覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链,在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有全球竞争力。

公司自成立以来聚焦长效多肽领域的新药研发,针对未满足的临床与患者需求,注重差异化产品开发战略。公司核心产品为国家1类新药、中国首个治疗艾滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂--艾博韦泰(商品名“艾可宁®”),于2018年5月获得国家药监局生产与上市销售批准,2018年8月起开始在中国销售,并已开启了海外市场的前期开拓及药品注册。艾可宁®的上市及广阔的市场前景为公司进一步提升核心竞争力及新药研发实力提供了坚实的基础。

关于中国科学院上海药物研究所

中国科学院上海药物研究所创建于1932年,是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。上海药物所瞄准国际生命科学发展的前沿领域以及药物研究的重要科学问题,开展创新药物基础和应用基础研究,发展药物研究新理论、新方法和新技术。近年来,通过建立功能齐全、技术先进、综合集成、无缝衔接、运行高效、国际规范的综合性创新药物研发体系,重点围绕治疗恶性肿瘤、心脑血管系统疾病、神经精神系统疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等开展新药研发,目前作为主要原研单位参与研发的29个一类新药进入临床研究。