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中国医药创新促进会国际创新药物监管专业委员会正式成立
协会活动 中国药促会 2020.10.09 1021

9月27日,中国医药创新促进会(以下称“中国药促会”)国际创新药物监管专业委员会(以下称“药物监管专委会”)成立大会在苏州金鸡湖国际会议中心召开。中国药促会执行会长宋瑞霖、前国家食品药品监督管理局药审中心首席科学家何如意博士、美国安诺波特律师事务所上海代表处管理合伙人陈少羽律师、美国汉佛莱医药咨询首席顾问杜涛博士、君实生物首席执行官李宁博士、浙江海昶生物创始人赵孝斌博士等20余位委员及受邀代表出席了会议。由于疫情影响,部分不能抵达现场的委员通过线上视频方式参加了会议。中国药促会秘书长冯岚主持了成立大会。



为协助政府有关部门进一步完善我国药品监管体系,推动我国医药产业创新发展迈上新的台阶,何如意博士、李宁博士、赵孝斌博士、龚兆龙博士、李友翾博士共同发起成立药物监管专委会,以期进一步提高我国医药企业的国际竞争力,推动我国医药产业整体转型升级和创新发展。经我会十一届理事会第二次会议审议,通过了《关于设立中国医药创新促进会国际创新药物监管专业委员会的议案》。



今年五月底,中国药促会秘书处开始统筹规划药物监管专委会成立的相关工作。经与发起人协商,根据药物监管专委会的未来规划及工作需求,邀请曾在美国FDA工作、精通中美两国药品和医疗器械监管法律的资深专家加入,共有34位委员候选人符合遴选标准和原则,并有意愿加入药物监管专委会。



根据《中国医药创新促进会专业委员会管理办法》相关规定,会议审议通过了药物监管专委会第一届委员(名单附后),并推选前国家食品药品监督管理局药审中心首席科学家何如意博士担任药物监管专委会第一届主任委员,陈少羽律师、杜涛博士、杜新博士、李宁博士担任副主委,赵孝斌博士担任副主委兼秘书长。


宋瑞霖会长为何如意主委颁发证书


宋瑞霖会长与何如意主委为副主任、秘书长颁发证书



何如意博士对当选药物监管专委会第一届主任委员表示感谢。何主委表示未来监管专委会的主要工作将聚焦科学监管促进医药产业创新发展,推动我国医药产业整体转型升级和创新发展。


第一届主委何如意博士发表讲话



中国药促会宋瑞霖会长表达了对药物监管专委会正式成立的祝贺。宋会长表示,当前我国药品监管法律及配套法规体系已经初步建成,鼓励医药创新的政策条件已经具备,全面提升我国药品监管能力和水平既是我国药品监管部门的客观需要,又是我国医药产业的迫切需求。相信第一届药物监管专委会在何如意主委的带领下,在各位副主委、委员的支持下,将会做出更多有价值、有意义的工作,进一步完善我国药品监管体系、推动医药产业创新发展迈上新台阶!


中国药促会宋瑞霖会长发表讲话



药物监管专委会副主任委员及部分委员对国际创新药物监管专委会第一届重点工作表示赞同,并提出了建设性意见和建议。委员表示:将会充分发挥各自擅长领域的资源优势,帮助越来越多优质的创新药布局全球,早日与国际接轨,让中国制造的创新药更多、更早惠及全球百姓做出贡献!


委员合影

附:委员名单