当下景气的ADC市场正在被更多进入者分食利润。

据药融云数据，目前已有15款ADC药物获批上市，从国内的研发进展来看，已有5款ADC药物获批上市，处于III期阶段的ADC候选药物超过10款，预计国内在未来2-3年内即将迎来ADC药物的爆发期。2022年11月15日，华东医药的美国合作方ImmunoGen,Inc.对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC药物ELAHERE™（mirvetuximabsoravtansine-gynx）获得FDA加速批准上市。这也是全球第15款获批上市的ADC药物。

国内企业中，荣昌生物、云顶新耀已有ADC产品获批上市；恒瑞医药、东耀药业、科伦药业、信达生物、华东医药等公司的ADC产品已经处于临床III期阶段。其中科伦药业的两款ADC产品已经与默沙东达成授权许可协议。

截止到11月20日，根据上市公司Q3财报披露情况，我们统计了全球已经获批ADC药物销售情况如下：Kadcyla（15.9亿美元）、Adcetris（6.01亿美元）、Enhertu（7.5亿美元）、Trodelvy（4.85亿美元）、Padcev（3.29亿美元）和Polivy（2.9亿美元）等。

备注：Adcetris在2022年前三季度营收6.01亿美元（Seagen销售额）

Kadcyla在2022年前三季度营收15.9亿美元，同比增长11%。

Kadcyla（Adptrastuzumabemtansine，恩美曲妥珠单抗）由罗氏和ImmunoGen共同研发，于2013年2月22日被FDA批准用于HER2阳性转移性乳腺癌。2020年1月21日，该药成功在中国获批。它是我国首个上市的抗体药物偶联物（ADC），也是全球首款被批准用于实体瘤的ADC。2021年Kadcyla全球销售额为21.8亿美元，位居ADC类药物销售额首位。

Adcetris在2022年前三季度营收6.01亿美元（Seagen销售额）。

Adcetris®（brentuximabvedotin，维布妥昔单抗，安适利®），由Seagen（原SeattleGenetics）原研，后来与Takeda联合开发。依照合作协议条款，Seagen拥有美国和加拿大的商业化权益，武田拥有世界其他地方的ADCETRIS商业化权益。Seagen与武田按50:50比例分摊ADCETRIS的开发费用，但在日本例外，武田独家负责在日本的开发费用。

武田的财报披露2个季度（2022年4月1日到9月30日）， Adcetris销售额为417.15亿日元（约为3亿美元），同比增长22%。（武田财报周期：2022年4月1日到2023年3月31日）。

2011年8月19日，维布妥昔单抗获得FDA首次批准，用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。2020年5月12日，获得我国NMPA批准，正式进入中国，是第二款国内获批上市的ADC。2021年Adcetris®全球销售额13.06亿美元，成为名副其实的重磅炸弹药物。

Enhertu在2022年前三季度营收7.5亿美元。

Enhertu是阿斯利康和第一三共合作开发的靶向HER2的第三代ADC药物，于2021年12月20日被美国FDA批准上市，用于治疗既往已经接受过2种以上HER2靶向疗法的不可手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。2022年3月21日，Enhertu在中国的上市申请获得NMPA受理。据阿斯利康2022年Q3财务披露，除日本外，第一三共和阿斯利康记录的全球市场今年迄今的销售额达到7.5亿美元（YTD2021：2.93亿美元）。其中美国市场销售额5.32亿美元。

吉利德以210亿美元收购Immunomedics后获得的核心药物Trop2-ADC产品Trodelvy，今年前三季度营收4.85亿美元，超过去年营收的3.8亿美元，同比大增85%。

Zynlonta（loncastuximabtesirine-lpyl）前三季度营收0.55亿美元。

ADC Therapeutics公司2021年4月23日宣布，FDA）已批准Zynlonta（loncastuximabtesirine-lpyl），用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于低级别淋巴瘤和高级别细胞淋巴瘤的DLBCL。

该药目前在国内已经进行到III期临床，临床进展正在平稳推进。值得一提的是，Zynlonta是第一个也是目前唯一一个获批CD19靶向ADC药物。

ADC Therapeutics的研发管线

参考资料：

药融云数据库

各公司财报