为帮助企业更好适应已实施及即将实施的ICH指导原则，中国药促会邀请业界在家就实施ICH指导原则过程中的实际问题，从产业角度做深度解读与分享。

首期中国医药创新促进会ICH指导原则系列培训将于12月8日14:00与大家见面，围绕药品注册电子申报及eCTD实施策略展开探讨。会议特邀苏州泽璟生物医药股份有限公司海外注册和国内eCTD负责人王芳，信达生物制药（苏州）有限公司药政事务部经理施佳萍担任主讲报告人；百济神州（上海）生物科技有限公司，药政事务运营团队中国及亚太区负责人王丽菲担任会议主持人。届时各位专家将就药品注册申请电子申报和eCTD编写与递交过程中的实际执行堵点进行案例分析讲解，并对观众提出的问题予以解答，欢迎线上观众参与交流和互动。

√实操案例分享

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