3月15日，马萨诸塞州剑桥，Mediar Therapeutics是一家可以开发阻止甚至逆转纤维化进程一流治疗方法的生物技术公司，宣布完成1.05亿美元的融资包，其中包括最近由诺华风险基金和Sofinnova Partners联合领导的8500万美元的A轮融资（此前种子轮完成2000万美元融资），跟投方包括Pfizer Ventures、Mission Bio，Gimv、Pureos、BMS、礼来、Ono Venture Investment和Mass General Brigham Ventures。Mediar在2018年成立于美国波士顿的麻省总医院、布列根和妇女医院与Mass General Brigham Ventures合作进行的开创性纤维化研究，其目标是通过靶向肌成纤维细胞（驱动纤维化进展的关键细胞类型）来改变纤维化疾病的治疗。

Mediar由行业资深人士、首席执行官Rahul Ballal博士和首席科学官Paul Yaworsky博士领导。Ballal博士拥有近20年的生物技术经验，最近担任Imara的首席执行官，Imara最近与Enliven Therapeutics合并（Imara与Enliven Therapeutics合并，股票代码为“ELVN”）。Yaworsky博士于2019年加入Mediar，此前他在辉瑞工作了21年，最近一次担任炎症和免疫学研究的首席运营官。加入Mediar董事会的是诺华风险基金的Nandita Shangari博士、Sofinova Partners的Maina Bhaman和Gimv的Andreas Jurgeit博士。

Mediar的产品组合包括三个新的靶点，这些靶点在血液中很容易检测到，并与疾病严重程度相关，从而为临床开发提供了一种降低风险的方法。A轮融资将支持该公司一流的抗体治疗组合的开发，这为解决疾病不同阶段的纤维化提供了独特的潜力，2024年将有两个项目进入人体研究。

首席执行官Rahul Ballal博士表示：“我们正在将精准的方法应用于我们的纤维化项目，以提高人类概念验证研究的成功几率，并为每种疗法确定合适的患者。这个广泛的投资者财团的支持使我们能够充分利用我们对纤维化病理学的深刻见解，并在治疗领域产生有意义的临床影响。”

首席科学官Paul Yaworsky博士表示：“我们对我们的领先WISP-1项目感到特别兴奋，该项目接近候选管线阶段，主要通过对主要人体临床前系统的研究取得了进展。”

在现代化世界中，纤维化导致45%的死亡，并且是最复杂的慢性疾病之一，这是由于广泛而复杂的相互交织的生物途径网络。目前的治疗方法主要集中于调节已知的导致疾病发作的潜在免疫反应的纤维化起始物。然而，对这些引发剂的追求可能会破坏相关的促炎途径，这些途径可以保护身体免受疾病的侵害，并可能导致治疗限制安全性问题。Mediar专注于靶向促进疾病进展的纤维化介质，并潜在地避免当前方法的局限性。

Sofinova Partners合伙人Maina Bhaman表示：“Mediar带来了深入的研究见解和对纤维化疾病的深刻理解。这些优势，再加上专注于探索未经探索的促进纤维化进展的途径，使公司能够改变疾病的治疗方式，并可能实现有意义的治疗效果。我们很高兴有Rahul和Paul领导这项独特的努力。”

英文原文：https://www.mediartx.com/wp-content/uploads/2023/03/Mediar-Series-A-Press-Release_031523.pdf