6月26日，中国医药创新促进会（以下称“我会”）理事会审议通过了4家单位的入会申请。热烈欢迎康诺亚生物医药科技（成都）有限公司、上海赛立维生物科技有限公司、福建广生堂药业股份有限公司、苏州信迈医疗器械有限公司正式加入我会！

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康诺亚生物医药科技有限公司深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台，包含新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等，打造行业领先的药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。

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上海赛立维生物科技有限公司位于上海张江高科核心区，拥有研发中心、质检中心、中试生产线等，针对全球未被满足的重大临床需求，开发自主原创的前体细胞药物。公司率先在国际上采用小分子重编程技术突破了肝细胞体外培养的技术瓶颈，自主研发了Ucyte同种异体肝细胞注射液和Aliver生物人工肝系统，为中重度肝病患者提供了全新的细胞治疗解决方案。

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福建广生堂药业股份有限公司创建于2001年，是在深圳证券交易所上市的国家高新技术企业。2016年起广生堂积极、持续推动从仿制药企向创新药企重大转型，立项多个全球创新一类新药，涉及乙肝功能性治愈、抗肝癌、肝纤维化可逆转、新冠治疗等前沿重磅全球创新药，均已进入临床研究阶段。广生堂秉承“广播仁爱·关注民生”的企业使命，坚持对中国肝药事业、抗病毒药物事业的执着，致力于打造能为更多的患者带来健康和希望的重磅新药，力争成为中国抗病毒药物领域的创新型领军企业。

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苏州信迈医疗器械有限公司是一家专注研发与应用突破性创新微创介入技术治疗心血管和呼吸领域重大疾病的国际领先公司。拥有处于不同阶段丰富的产品管线：其全球首创/全球领先、用于治疗高血压的肾神经标测/选择性消融系统SyMapCath®/SymPioneer®，有望于2023年经创新医疗器械特别审批程序而获得NMPA批准上市。其用于治疗重度哮喘的经支气管镜射频消融系统Elation®，是该领域中唯一获NMPA批准进入创新医疗器械特别审批程序的产品，有望于2024年获批上市；其所研发的全球首个治疗早期肺癌、经支气管镜的Precisely Controlled, Hypertonic Solution Assisted RF System(“泽丹”系统)已在澳大利亚完成First in Human(FIH)临床研究。

中国医药创新促进会已成为集医药企业、医疗器械企业、科研机构、临床研究机构、投资机构和创新服务机构组成的产业化促进平台。未来，我会将紧紧围绕办会宗旨，以临床需求为导向，不断挖掘并吸纳行业优秀主体的加入，推进交流合作，促进资源优势互补，助推中国医疗健康产业高质量发展。