10月24日，联拓生物宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成协议，授予BMS在中国大陆、香港、澳门、台湾、新加坡和泰国等市场对mavacamten进行开发和商业化的独家权利。联拓此前与MyoKardia（现为BMS的全资子公司）于2020年8月签订获取上述权利的独家许可协议也将同时终结。

根据协议条款，联拓生物将获得一次性3.5亿美元的对价。此外，根据联拓此前与MyoKardia签订的许可协议，而需向其支付的1.275亿美元的剩余里程碑付款义务也将被豁免。

2023年4月，中国国家药品监督管理局（NMPA）接受了mavacamten用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的新药上市申请（NDA），并将其纳入了优先审评。同时，mavacamten今年还在中国澳门特别行政区和新加坡获得批准，用于治疗有症状的oHCM成人患者。

“在过去的三年里，我们一直在与BMS密切合作，以期将mavacamten带给亚洲患者”，联拓生物首席执行官王轶喆博士表示，“联拓团队在授权地区非常好地执行了mavacamten的临床开发和注册战略，并为该药的上市做好了充分准备，预计明年mavacamten将在中国获得上市批准。作为该产品的全球权利持有方，BMS则恰恰能够在联拓为mavacamten在中国市场所创造价值的基础上，进一步提升这些区域的患者对这一创新药物的可及性。”

“通过为患有严重疾病的患者提供高质量的创新药物，来扩大我们在中国的业务版图是公司重要的战略目标”，百时美施贵宝首席商务官 Adam Lenkowsky 表示，“oHCM严重影响了患者的生活质量，因此我们很高兴能够在联拓生物所奠定的坚实基础上再接再厉，以期将mavacamten带给全球更多的患者。”

BMS预计将为联拓生物某些负责mavacamten开发和商业化工作的员工提供就业岗位。Centerview Partners LCC将作为本次交易中联拓方的独家财务顾问，Jefferies LCC将出任BMS的财务顾问。

在签署此交易的同时，联拓生物董事会已在公司内部启动了一项针对公司业务的全面战略评估。联拓生物董事会预计将于2024年上半年公布其战略评估的结果。