11月6日，Orum Therapeutics宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成最终协议，BSM将收购Orum的一款在研项目ORM-6151——first in class抗CD33抗体激活GSPT1降解剂。ORM-6151已获得FDA批准开展I期临床试验，用于治疗急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征。

根据此次交易，BMS将向Orum支付1亿美元的预付款，以及总交易价值1.8亿美元的里程碑付款。目前许多在研的靶向蛋白降解剂（TPD）通常为不加选择地进入全身许多细胞的小分子，Orum专有的双精度靶向蛋白质降解(Dual-precision Targeted Protein Degradation，TPD²™）方法旨在通过将蛋白质降解物共价地附着在抗体上，通过抗体精确地将小分子靶向蛋白质降解有效载荷递送到癌细胞和其他靶标，以驱动对特定细胞的定位。其目的是将TPD的强大功能与ADC技术的精度相结合，同时克服每种模式的局限性。

TPD²平台（公司官网）

基于TPD²方法，Orum已经开发了ORM-5029和ORM-6151两款候选产品和各种早期技术。

ORM-6151作用机制（公司官网）

临床前试验表明，ORM-6151在所有原发、非传代AML细胞中表现出强大的体外细胞活性，与典型的靶向CD33的ADC（MYLOTARG）或GSPT1降解分子（CC90009）相比，具有更优的IC50。

来源：AACR 2023

靶向蛋白降解技术在近几年迎来了研发热潮，多款药物进入临床开发阶段。不过这类药物在临床上的运用尚处于初期探索阶段。11月1日，Nurix公司的PRTOAC药物NX-2127（一种新型双功能分子，可降解BTK、IKZF1和IKZF3）美国I期试验遭到了FDA暂停；11月2日，Kymera则终止一款IRAK4靶向蛋白降解剂开发。期待Orum基于创新TPD²平台开发的ORM-6151能有喜人的临床数据。

原文链接：https://www.orumrx.com/news/orum-orm-6151-acquisition-by-bms