11月18日，“谈家桢生命科学奖第十六届”颁奖典礼在江南大学隆重举行。亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士荣获“谈家桢生命科学产业化奖”，以表其在创新药研发领域及中国本土创新医药产业转化方面做出的杰出贡献。杨大俊博士也是此次获奖者中的唯一企业家。

“谈家桢生命科学奖”已成为中国生命科学领域最具影响力的奖项之一，被誉为“我国生命科学诺贝尔奖”。在以往十五年中，获得该奖的中国科学院和中国工程院院士多达20余人。第十六届“谈家桢生命科学奖”共有18位获奖者，其中包括了诺贝尔奖获得者保罗·纳斯教授。这也是16年来首位获此殊荣的诺贝尔奖获得者。

“谈家桢生命科学产业化奖”于第五届谈家桢生命科学奖首次设立，现为谈家桢生命科学奖的五大奖项之一。“谈家桢生命科学产业化奖”旨在表彰在我国对生命科学科技成果产业化过程有突出贡献的人士，每年获奖者不超过两位。杨大俊博士有幸成为此次获奖的唯一企业家，标志着其在生命科学领域获得权威认可。

杨大俊博士专注肿瘤学、细胞凋亡机理与新药研发近30年，在原创新药研发领域拥有广泛的影响力。秉持着解决患者临床急需的初心，杨大俊博士共同创办了亚盛医药，在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点药物开发领域内取得重大突破，并始终坚持以“原始创新”及“全球创新”为导向，成功将9项具有全球范围内“First-in-class”或“Best-in-class”类潜力的原创新药推进到中国、美国、澳大利亚、欧洲多地临床开发阶段。

此项殊荣也是对亚盛医药创新能力、研发成果及社会价值的极大肯定。在杨大俊博士的带领下，亚盛医药原创1类新药，全球第二个、中国首个且目前唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂——耐立克®进入中国市场，打破了携T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）患者此前无药可医的生存困境。耐立克®是从研发到最终上市都在中国完成的真正意义的国产原创新药，是中国本土创新医药产业转化的经典样本。今年1月，耐立克®获纳入新版国家医保药品目录，极大提升了患者的可及性和可负担性。11月17日，亚盛医药再迎喜讯，耐立克®新适应症获批，将惠及更广泛的中国CML患者。

此外，杨大俊博士还在下午的分会场论坛就“以临床价值为导向的创新药高质量发展”一题作出报告，给与会代表和观众带来亚盛医药的科研进展。杨大俊博士表示，亚盛医药将继续坚持“原始创新”和“全球创新”发展策略，并始终以患者为中心，聚焦全球开发新型靶向疗法。公司将加速在研产品的临床开发，为中国乃至全球患者带来更多中国原创、全球领先的药物。

关于亚盛医药（6855.HK）

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。

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