11月24日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与礼来（Eli Lilly and Company）联合宣布，SGLT2抑制剂欧唐静（恩格列净）的新适应症已获中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗成人慢性肾病（CKD）。这是继获批治疗成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心力衰竭、以及联合胰岛素治疗2型糖尿病适应症之后，恩格列净在中国获批的又一个新适应症。

CKD通常呈渐进性进展，以估算肾小球滤过率（eGFR）下降和高白蛋白尿为特点。由于CKD发病过程隐匿，早期就诊率和治疗率低。CKD患者一旦进入终末期肾脏病（ESKD），需进行肾脏替代治疗（包括血液透析、腹膜透析或肾移植）以维持生命，严重影响患者生活质量。

恩格列净本次新适应症的获批是基于EMPA-KIDNEY临床试验。根据勃林格殷格翰新闻稿，试验显示，恩格列净可使慢性肾病患者显著获益，与安慰剂相比可将肾病进展或心血管死亡事件的相对风险降低28% (P<0.000001 [绝对风险降低3.8%])。该试验还表明，与安慰剂相比，恩格列净可将因任何原因住院率的相对风险降低14%，具有统计学意义（P=0.0025 [绝对风险降低4.4%]）。该试验显示总体安全性数据与之前的研究结果基本一致，证实了恩格列净的安全性。

中国工程院院士、国家肾脏疾病临床医学研究中心主任刘志红教授表示：“慢性肾病是威胁全世界公共健康的主要疾病，在我国，因为过去十年公众教育、医疗服务和环境保护的改善，18岁以上的成年人CKD患病率已由原先的10.8%降至8.2%，但是由于CKD发病率高、合并心血管疾病率高、致死致残率高；知晓率低、就诊率低、控制率低的‘三高三低’特征，患者及其家庭乃至社会仍然面临着相当沉重的负担。值得欣喜的是，中国参与了EMPA-KIDNEY大型临床研究，共入组了986例中国CKD患者，占全球入组数的15%，这意味着该数据能够在第一时间应用于临床，中国患者能够更早地从创新药物中获益。此次获批使得欧唐静为中国患者带来了安全有效的治疗新选择，有望改善更多CKD患者的治疗前景。”

勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈星蓉女士表示：“欧唐静新适应症在中国的又一次成功获批，为医生和患者带来新的治疗选择，是该创新药物重要里程碑的实现。这不仅彰显出中国药物监管部门对该产品的充分肯定，同时也展现出了其持久的生命力。我们将坚持以患者为中心，探索未被满足的临床需求，带来变革性创新药物和解决方案，从而惠及广大中国患者，从而使患者乃至其家庭长远获益。”

礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示：“很高兴看到欧唐静进一步扩展在中国的适应症，为更多中国患者带来福音。目前，欧唐静已覆盖包括2型糖尿病、心血管、肾脏及代谢类疾病在内的多个未被满足的治疗领域。本次新适应症的获批再次奠定了其心肾代谢疾病领域重要的治疗地位。未来，我们将继续让这一疗法惠及至更多中国患者，为擘画‘健康中国2030’宏伟蓝图持续贡献力量。”

参考资料：

[1]重磅｜欧唐静®（恩格列净）成人慢性肾病适应症在华获批.Retrieved Nov 24，2023, From https://mp.weixin.qq.com/s/V0PTtFJZkzDdzxSTWE9DAg