近日，德国制药公司勃林格殷格翰宣布以 4.5 亿瑞士法郎（约 5.096 亿美元）收购一家瑞士免疫治疗公司 T3 Pharmaceuticals。完成收购后，后者开创性的技术将支持勃林格殷格翰开发一系列新型癌症免疫治疗方法，强化其肿瘤学战略。

负责创新部门的勃林格殷格翰董事局成员 Michel Pairet 指出，收购 T3 Pharmaceuticals 将显著扩大公司的免疫肿瘤产品线组合，并与公司许多现有的研发项目产生协同作用，这将使我们更接近推动癌症护理治疗范式转变。

（来源：勃林格殷格翰官网）

根据官方的资料，T3 Pharmaceuticals 是一家处于临床阶段的瑞士生物技术公司，2015 年从巴塞尔大学的基础分子和生物医学研究和教学中心 Biozentrum 分拆而来。该公司专注于开发基于细菌递送的高特异性肿瘤免疫疗法，适应症主要瞄准了实体瘤。根据 crunchbase 的数据，成立以来该公司已经完成了 3 轮融资，累计筹集资金 3700 万瑞士法郎，其中勃林格殷格翰风险基金多轮押注 T3 Pharmaceuticals。

T3 Pharmaceuticals 的技术基础来自于创始人 Simon J. Ittig 的研究成果，Simon J. Ittig 现在也是这家公司的首席执行官。他在巴塞尔大学完成了微生物发病机理的博士学位，在 Biozentrum 从事博士后研究时开始基于细菌的递送技术。

▲图 | 首席执行官 Simon J. Ittig 博士（来源：T3 Pharmaceuticals 公司官网）

根据官网的描述，该公司基于 Simon J. Ittig 的研究开发出了一个专有的技术平台，这是一个利用 III 型细菌分泌（T3S）系统建立的蛋白质递送平台，通过基因工程细菌（小肠结肠炎耶尔森菌）将治疗性蛋白质特异性递送到癌细胞和肿瘤微环境，同时不影响健康组织。这些细菌可以装载多种免疫调节蛋白，因此能够在一种药物中设计肿瘤免疫联合疗法。

该平台的工作机制大体可以分为两步，一是靶向肿瘤，二是细胞内递送。在第一步中，该公司选择的工程菌可有效、选择性定殖实体瘤。通过去除关键的细菌毒力因子高选择性靶向肿瘤，这些毒力因子负责保护细菌免受人类免疫系统的侵害。在健康组织中，免疫细胞会迅速清除工程细菌，而在实体瘤中，这些细菌能够生存并定植。这帮助工程菌高度特异性实现肿瘤靶向和定植，也提高了工程菌平台的安全性。

在细胞内递送环节，该公司采用了 III 型细菌分泌系统递送治疗性蛋白质，T3 分泌系统是细菌天然机制的一部分，其功能就像纳米注射器一样，可将特定的效应蛋白注射到靶细胞中。公司的专有技术调控了这种机制，从而使生物活性蛋白取代细菌效应蛋白。工程细菌在其中充当了高特异性和高效的递送载体，向靶细胞注入生物活性蛋白质。这可用于激活专有信号级联并触发免疫反应，例如激活免疫细胞或细胞死亡。

该公司表示，工程菌的简洁性有望使这一技术平台成为一种通用的工具，可应用于肿瘤以及其他领域开发具有治疗前景的候选疗法。

基于这一平台技术，该公司建立了丰富的产品管线，其中 T3P-Y058-739 是主要资产，现在正处于临床 I 期研究阶段。

▲图 | 在研管线（来源：T3 Pharmaceuticals 公司官网）

正是这些独有的技术和资产吸引了勃林格殷格翰的下注。根据新闻稿中的说法，勃林格殷格翰方面正在采用综合方法开发肿瘤免疫疗法，其目标是通过利用 T 细胞接合剂 (TcE)、溶瘤病毒和癌症疫苗等多种免疫肿瘤学平台来显著提高癌症患者的长期缓解率，这些平台有潜力将冷肿瘤转变为热肿瘤，并将免疫疗法的优势扩展到更多领域。

原文链接：https://www.boehringer-ingelheim.com/science-innovation/human-health-innovation/boehringer-acquires-t3-pharma