2024年3月4日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了Lpa siRNA疗法Lepodisiran的三期临床试验。

该三期临床计划入组12500例Lpa升高的动脉粥样硬化或者心血管事件风险的患者，预计2029年3月完成。

Lepodisiran最初由Dicerna研发，2018年礼来与Dicerna达成战略合作，开发多款siRNA疗法，Lepodisiran即礼来与Dicerna合作开发的第2条管线。Dicerna于2021年被诺和诺德以33亿美元的价格收购。

2023年底，Lepodisiran的一期临床数据发表在JAMA期刊上，研究表明Lepodisiran注射一针疗效可持续一年。

总结

礼来在心肾代谢（CVRM）领域密集布局，除了Lpa siRNA外，还积极布局基因编辑疗法。2023年，礼来几乎买光了Verve Therapeutics的管线，先是与Verve合作开发Lpa剪辑编辑疗法，之后又以6亿美元的价格接手了Beam与Vever合作管线的权益。

原文链接：https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06292013?term=Lepodisiran&draw=2&rank=1