9月4日，加利福尼亚州南旧金山，ArsenalBio，一家专注于为实体瘤设计先进CAR-T细胞疗法的临床阶段可编程细胞治疗公司，宣布完成超额认购的3.25亿美元（约23.13亿元人民币）的C轮融资。本轮融资包括新投资者ARCH Venture Partners、Milky Way Investments Group、Regeneron Ventures、NVentures（NVIDIA的风险投资部门）、Luma Group、T.Rowe Price Associates、Rock Springs capital等，并得到现有投资者的持续支持，这些投资者包括帕克癌症免疫治疗研究所（PICI）、SoftBank Vision Fund 2、Bristol-Myers Squibb Company、Westlake Village BioPartners、Kleiner Perkins、Byers capital和Hitachi Ventures。2019年10月，ArsenalBio完成了8500万美元A轮融资，2022年9月完成2.2亿美元B轮融资。（2.2亿美元B轮融资，开发可编程细胞治疗用于实体瘤）

融资所得将用于通过开发推进公司的领先项目，因为该公司继续基于其专有的T细胞工程技术（包括logic gating）建立实体瘤癌症治疗候选药物的管线。这些资金还将推动开发用于识别新候选细胞疗法的工具和流程的进一步创新，帮助ArsenalBio保持在快速发展的细胞疗法领域的前沿，并使其更接近解决肿瘤学类别未满足需求的目标。T细胞必须做的第一件事是识别肿瘤并将癌症组织与健康组织区分开来。ArsenalBio正在用逻辑门控解决这个问题。（7000万美元！基因泰克押注下一代癌症T细胞疗法）

ArsenalBio联合创始人、首席执行官兼董事长Ken Drazan博士表示：“我们的初步临床试验和临床前研究显示了我们T细胞工程方法的前景，并使我们有信心扩大我们技术的应用范围，以解决更多癌症类型。这项新投资使我们能够继续我们的发展路线图，扩大我们的制造能力，并投资于T细胞医学创新的新途径。”

ArsenalBio强大的产品线包括卵巢癌、肾癌和前列腺癌的潜在治疗方法，以及通过与百时美施贵宝公司合作共同开发的其他实体瘤。ArsenalBio最近进入临床，其第二个T细胞候选产品AB-2100正在进行透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的1/2期临床试验，已被美国FDA授予快速通道资格。

AB-1015利用双抗原传感逻辑门方法，靶向ALPG/P和MSLN，这两种蛋白在70%以上的原发性卵巢癌中共表达，以提高肿瘤特异性和安全性。这种双逻辑门专注于杀死T细胞，使其仅在肿瘤部位被激活。AB-1015还被设计用于敲除FAS和PTPN2，保护T细胞免受FAS介导的肿瘤凋亡，并增强T细胞扩增和肿瘤控制，以提高效力和持久性。总的来说这些修饰应该能够实现强大和特异性的肿瘤细胞裂解。

AB-2100采用与AB-1015相同的方法，但靶向癌症患者中大量肿瘤中存在的蛋白质抗原。应用了额外的疗效增强，目的是进一步实现抑制性微环境中的肿瘤杀伤，增加细胞治疗的持久性以产生长期的肿瘤杀伤作用，并减少细胞治疗在遇到肿瘤后的耗竭。合成模块被组合并一起插入T细胞基因组中的特定位点。随着每种产品的开发都包括了额外的模块，目的是通过提高疗效、规避抑制性肿瘤微环境和延迟T细胞耗竭，为患者提供更大的抗肿瘤益处：

英文链接：https://arsenalbio.com/2024/09/04/arsenalbio-announces-325-million-financing-to-advance-programmable-cell-therapy-programs-through-clinical-development/