2024年9月11日下午，中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）执行会长宋瑞霖与到访的欧洲制药工业协会联合会（European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations，EFPIA）主席、诺和诺德全球总裁兼首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen一行进行友好会见，双方就加强中欧医药产业创新发展及合作等议题进行了深入交流。

宋会长首先对Jørgensen主席一行到访我会表示热烈欢迎，并高度评价了EFPIA在推动欧洲及全球生物医药产业创新发展、监管改革等方面所做出的重要贡献。宋会长表示，作为全球第二大经济体，中国政府始终将推进高水平对外开放，努力营造市场化、法治化、国际化营商环境作为重要目标，持续不断地推出了一系列鼓励和支持生物医药产业创新发展的政策，为近年来中国医药产业高速发展创造了有利条件。现阶段，中国医药创新企业已进入到新的发展阶段，须要面向全球市场，进行全球化布局，我们看到越来越多的项目在开展国际多中心临床试验，多个创新产品实现了中美、中欧双报，越来越多的创新企业，尤其是中国药促会的会员单位已将全球化当作发展目标。近日，中国政府宣布将全面取消制造业领域外资准入限制，并允许外商投资企业在中国四大自贸区（港）从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产，这都将为欧洲医药企业在华发展提供更便利的条件，更广阔的市场以及发展机遇。希望双方能以此为契机进一步深化合作，开展多维度紧密合作，为推动中欧医药创新成果惠及全球患者做出积极贡献。宋会长也诚挚邀请Jørgensen主席及EFPIA会员单位参加11月30日-12月2日将在广州召开的第九届医药创新与投资大会，共同搭建中欧医药产业界、投资界合作交流平台。

Jørgensen主席充分肯定了中国药促会作为行业协会在推动产业发展方面所发挥的重要作用。Jørgensen主席表示，中国的监管改革取得了丰硕成果，中国政府持续建设打造市场化、法制化、国际化的营商环境，为中欧医药产业界合作打下了坚实基础。生物医药产业是高科技密集型行业，随着大分子药物的不断涌现和高速发展，数据保护制度逐步成为中欧以及全球创新医药企业共同关注的领域。各个国家的监管体系不同，全球医药创新也面临着极大挑战，因此国际监管协调也是医药创新的重要推动力。希望未来中国能继续加强监管融合，建立与国际接轨的一致性的监管政策，鼓励更加灵活的药品生产方式，推进监管现代化、国际化水平，并表示EFPIA愿与中国药促会携手，深化两协会在医药创新、国际监管协调、知识产权保护等方面的合作，加速中欧药品上市进程，推动中欧医药产业高质量发展。

为加强在中、欧生物医药行业协会间合作，推动会员单位在中国、欧洲以及全球范围内的交流合作，中国药促会与EFPIA正式签署了合作备忘录。双方将定期在中国或欧洲举行中欧医药产业交流会，搭建产业合作交流平台；建立协会间常态化工作交流机制，定期分享中、欧医药产业政策；组织中欧双方生物医药领域的顶级专家、学者就共同关注的议题组织学术交流活动；积极组织会员单位参与对方举办的医药产业会议及活动，推动中欧企业务实合作。宋会长与Jørgensen主席见证了签约仪式。

中国药促会副秘书长鲁晓缇与EFPIA国际事务执行总监Thomas Gelin代表双方签署MoU

此次合作备忘录的签署，为双方在生物医药领域开展长期、稳定的合作奠定了坚实基础，双方将充分发挥资源和平台优势，重点围绕药品研发、监管、知识产权和数据保护等方面开展合作，实现资源共享、优势互补，推动中欧以及全球生物医药产业创新发展，造福全球患者。中国药促会秘书长冯岚，RDPAC执行总裁Renaud Gabay、EFPIA国际事务副总监Réka Szanto、诺和诺德全球公共事务、患者关系副总监Jackie Mortensen等参加了此次会谈。

合影

欧洲制药工业协会联合会

欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）成立于1978年，是欧洲生物医药创新行业的专业协会，会员单位包括37个国家医药行业协会、40家跨国医药公司，以及众多中小型医药企业。EFPIA的使命是构建有助于推动新疗法和新疫苗的创新、研发和可及性的合作环境，推动欧洲经济发展。