来源：中国药促会    2016-7-21

2016年7月20日，由中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）、荷兰王国驻华大使馆、中国医药保健品进出口商会共同主办的“欧盟/荷兰医药产品监管体系研讨会”在京召开。来自中国药促会会员单位及荷兰医药界的60余位专家学者、企业高管出席了本次会议。

会议由荷兰王国驻华大使馆卫生参赞Peter Bootsma主持。宋瑞霖执行会长在致辞中表示，荷兰作为欧盟的主要国家之一，在医药研发与市场中具有重要地位；开展与荷兰的合作，将有助于中国的医药企业进入欧盟、走向世界。中国政府高度重视新药研发。自2008年建立新药创制重大专项以来，政府累计投入128亿人民币用于支持新药研发，并已有一大批创新药获批上市，这使中国医药创新能力得到了极大提高。中国目前正在努力建设“健康中国”，持续推进医药卫生体制改革。在“政府支持、业界参与”的大环境下，中荷两国医药领域的合作恰逢其时。宋会长希望中荷两国医药产业界共同努力，为改善全球医药创新生态环境、提高人类健康保障水平做出应有贡献。

宋瑞霖会长与荷兰代表合影

Peter Bootsma参赞主持会议

宋瑞霖执行会长致辞

荷兰国家药品监督管理局局长Ronnie van Diemen、荷兰国家药品监督管理局首席监察专员Hans Schoo、欧盟驻华使团卫生参赞Lepeintre Jerome分别就“荷兰医药产品监管体系介绍”、“中国医药产品的GMP/GCP/GLP跨境检查”、 “欧盟医药产品监管体系介绍”等主题做了精彩的报告。随后，荷兰Kinesis Pharma公司的罗崇德博士做了药品及医疗器械领域商业战略的经验分享。整场研讨会气氛热烈，与会嘉宾围绕荷兰及欧盟的医药产品监管体系、药品及医疗器械如何进入欧盟市场等热点问题进行了深入探讨。

Ronnie van Diemen局长做报告

Hans Schoo专员做报告

Lepeintre Jerome参赞做报告

会议现场

中国药促会始终致力于推动中国医药行业的“创新、产业化、国际化”发展，并与荷兰医药界有着长期紧密的合作关系。2014年中国药促会代表团曾访问荷兰，在乌德勒支等地开展了卓有成效的医药创新项目推介与投资洽谈活动。本次研讨会进一步增进了中荷两国医药界间的交流，加深了中国医药企业对荷兰及欧盟监管体系的了解，为双边的深入合作奠定了良好基础。