来源：CFDA    2017-03-10

为保障药品审评科学公正、提高药品审评工作的透明度，健全审评质量控制体系、充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则、技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）》，现予公布。

特此公告。

附件：药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）

2017年第27号公告附件.docx