来源：中国药促会 2012-6-4

6月4 日上午，由中国药促会组织的2012年中美医药产业峰会专家工作组第一次会议在北京威斯汀酒店召开。

参加此次会议的专家主要有：美国药品研究与制造商协会的Patrick Brady ,Tony Cino ,Jenifer Osika,强生公司的Linsay Tao,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会的Maggie Chang作为美方代表出席了本次会议；浙江贝达药业王印祥总裁，绿叶制药薛云丽副总裁，上海复星医药邵颖副主任，中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉教授，来自中国医药集团总公司、石药集团、上药集团、先声药业、深圳奥萨、沈阳三生、浙江医药、百济神州等十余家企业负责药品注册的代表作为中方专家工作组成员出席了会议。

中国药促会陈昌雄常务副秘书长主持了此次会议，会议围绕美国FDA新药注册法律法规体系的具体内容、形成背景和现存问题；美国对新药创制的鼓励措施和相关制度；中国新药注册相关法律制度及其存在的问题等内容的研讨展开。

美方代表Patrick Brady分别做了美国FDA新药注册法律法规体系的形成背景、演变历程及主要框架的介绍和美国对新药创制的鼓励政策及其背景两个主题的报告。

中方代表绿叶制药集团副总裁薛云丽介绍了中国SFDA新药注册审批流程及分析，浙江贝达公司总裁王印祥介绍了目前中国国家食品药品监督管理局药品审评中心的最新探索，上海复星医药的邵颖介绍了中国鼓励新药创制的政策法规及现状。

随后，与会者就中美双方代表的报告展开了热烈的讨论。中美双方自由讨论工作组下一步工作安排。

会议最后，美方代表Tony Cino对相关议题的讨论结果进行了总结，中国药促会宋瑞霖执行会长对相关议题的讨论结果进行了总结。

本次会议取得了圆满成功。通过此次工作组会议，中美双方专家围绕药品注册、药物创新等议题各抒己见，对药物审批、药物创新等多方面问题的达成共识。

会议现场

美方讲者Patrick Brady先生在做演讲

贝达药业王印祥总裁在做演讲

绿叶制药薛云丽副总裁在做演讲

复星医药邵颖副主任在做演讲

美方代表Tony Cino对此次会议作了总结发言

中方代表药促会执行会长宋瑞霖就此次会议作了总结发言