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和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药官微 2023-11-09 3009

天境生物菲泽妥单抗获FDA突破性疗法认定、艾德生物MSI试剂盒上市！百济神州、科伦、君实、基石、艾力斯…（10.27-11.3）
天境生物菲泽妥单抗获FDA突破性疗法认定、艾德生物MSI试剂盒上市！百济神州、科伦、君实、基石、艾力斯…（10.27-11.3）
中国医药创新促进会 2023-11-03 4650

基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批
基石药业宣布择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的新适应症在中国获批
基石药业官微 2023-10-31 3222

喜讯|艾力斯宣布美国FDA授予伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的突破性疗法认定
喜讯|艾力斯宣布美国FDA授予伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的突破性疗法认定
艾力斯医药科技 2023-10-31 5776

信达生物GFH925片上市申请拟纳入优先审评、华东医药ADC新药索米妥昔单抗国内上市申请获受理！（10月20日-10月27日）
信达生物GFH925片上市申请拟纳入优先审评、华东医药ADC新药索米妥昔单抗国内上市申请获受理！（10月20日-10月27日）
中国医药创新促进会 2023-10-27 3641

贝达[甲磺酸贝福替尼胶囊] NSCLC一线适应症获批上市！丹诺医药[瑞法舒坦唑]获FDA快速通道资格认定…（10月12-20日）
贝达[甲磺酸贝福替尼胶囊] NSCLC一线适应症获批上市！丹诺医药[瑞法舒坦唑]获FDA快速通道资格认定…（10月12-20日）
中国医药创新促进会 2023-10-20 4878

胸腺法新作为新冠mRNA疫苗增强剂的临床试验申请获得美国FDA批准
胸腺法新作为新冠mRNA疫苗增强剂的临床试验申请获得美国FDA批准
赛生药业 2023-10-19 3427

北海康成「氯马昔巴特口服溶液」获TFDA批准上市！百济神州、恒瑞、正序生物等研究成果发表于国际知名期刊...（10月7-12日）
北海康成「氯马昔巴特口服溶液」获TFDA批准上市！百济神州、恒瑞、正序生物等研究成果发表于国际知名期刊...（10月7-12日）
中国医药创新促进会 2023-10-13 4532

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