“以前是我们要支付高昂许可费引进国外新药，现在我们的创新药也能获得数亿美元首付款了!”一位国内药企负责人这样感慨。

2025年，中国创新药行业奏响了“价值验证”与“支付创新”的交响曲。

创新药出海

中国创新药的2025年海外之旅，堪称从“量变”到“质变”的完美示范。

医药魔方NextPharma数据库显示，2025年截至10月21日，中国创新药对外授权总金额已突破1000亿美金，这是历史上首次单一年度对外授权规模达到如此量级，超过2024年全年的519亿美元。

这不仅是数字上的飞跃，更是质量上的全面提升。

交易模式持续创新，从单一产品授权向平台合作、共同开发等更深层次延伸，中国创新药在前沿发现与平台技术层面获得的国际认可度日益提升。

五月份，三生制药以12.5亿美元首付款将自研的PD-1/VEGF双特异性抗体授权给辉瑞;恒瑞医药与葛兰素史克达成潜在总额高达120亿美元的战略合作。

这些案例展示国际医药巨头对中国创新药管线的高度认可。

十二月初，百利天恒因达成关键临床试验里程碑，收到合作方百时美施贵宝支付的2.5亿美元款项。

这说明中国创新药高额BD交易正在步入成果兑现阶段。

商保目录

当创新药在海外高歌猛进的同时，国内的支付体系也在进行一场静默的革命。

2025年12月，首版《商业健康保险创新药品目录》正式发布，标志着我国多层次医疗保障体系建设迈出关键一步。

这份目录首批纳入19种临床价值高但价格昂贵、暂未纳入基本医保的药品。

5款CAR-T细胞治疗产品全部入选，这类因“一人一药”定制化生产而定价普遍突破百万元的创新疗法首次被体系化地纳入支付保障视野。

目录涵盖的药品不仅包括CAR-T疗法，还有治疗阿尔茨海默病的创新药以及神经母细胞瘤、戈谢病等罕见病用药。

这些药品共同特点是创新程度高、临床价值大且价格较为昂贵，超出了基本医保“保基本”的保障范围。

基本医保坚持“保基本”定位，主要考虑安全可靠、疗效确切、靶点机理比较成熟的药品;商保则更偏重创新属性突出、技术前沿的药物，旨在满足参保群众多层次、多元化的用药需求。

产业跃迁

2025年，中国生物医药产业正经历从“并跑”向“领跑”的深刻转型，政策、资本、人才与模式创新的多重动能共同推动产业升级。

政策层面，全链条支持体系日益完善。

从2015年药审改革起步，审评审批加速、医保动态调整机制完善等一系列举措，共同构筑了鼓励创新的制度环境，产业政策环境趋于稳定和可预期。

2025年6月30日，国家医保局联合国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出5方面16条具体举措，标志着对创新药研发、准入、临床使用及支付等环节的全链条支持进入新阶段。

技术突破方面，中国在ADC、双特异性抗体、细胞治疗等前沿领域取得显著进展，在部分疾病领域展现出临床潜力。

中国医药创新的全球新角色

2025年，中国生物医药产业已构建起从研发、认证、支付到出海的完整闭环，标志着创新生态系统的成熟。

展望2026年，在政策持续鼓励高水平创新的背景下，预计将迎来更多创新药对外授权交易。

商业保险落地与集采优化，有望共同支撑产业链保持较高景气度，助力高价值创新药开启第二增长曲线。

随着更多价值兑现案例的出现，国际市场对中国药企“交付能力”的信心将不断增强，逐步形成“优质数据→高额交易→里程碑达成→更多交易”的正向循环。

同时，国内支付体系的完善不仅提升了前沿疗法的可及性，也激励企业针对中国及亚洲未满足的临床需求开展源头创新，推动研发资源向“全球新”靶点倾斜。

中国创新药正在经历从“中国新”到“全球新”的质变。

正如业内人士所说：“过去我们是买树苗来种，如今我们培育的树苗正被全世界争相购买。”