2025年岁末，中国创新药产业再迎一笔标志性交易。

12月29日，奥赛康药业宣布与阿诺医药达成战略合作，以最高超16亿元人民币(3500万元首付款+最高15.98亿元里程碑付款)的总对价，获得后者临床前泛RAS抑制剂AN9025在中国区域的独家权益。

这不仅是一笔高价值的License-in(授权引进)案例，更因其核心资产AN9025所采用的新一代“分子胶”技术，直指肿瘤领域最顽固的靶点之一——RAS，从而被视作国内药企向源头创新与高壁垒技术平台迈出的关键一步。

图1. 此次战略合作官宣，来源：奥赛康药业官微

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交易核心标的

此次交易的核心标的AN9025，是一款靶向RAS致癌驱动基因的pan-RAS(ON)分子胶降解剂。其战略价值首先源于其靶点的高度重要性。

RAS基因(包括KRAS、NRAS、HRAS)是人类癌症中最常突变的驱动基因家族，约20%的癌症与此相关。其中，KRAS突变尤为常见，在超过70%的胰腺癌、40%以上的结直肠癌及约11%的非小细胞肺癌中驱动肿瘤生长。数十年来，由于RAS蛋白表面光滑、缺乏传统小分子药物的结合口袋，它一直被视为“不可成药”靶点。尽管近年来针对KRAS G12C单一突变点的抑制剂已取得突破，但更广泛、更高发的突变亚型(如G12D、G12V等)及由此产生的耐药问题，仍是巨大的临床未满足需求。

AN9025的突破性在于其作用机制。它并非传统的占据活性位点的抑制剂，而是一种“分子胶”。其作用类似于“穿针引线”，诱导RAS蛋白与细胞内的E3泛素连接酶形成稳定的三元复合物，从而给RAS蛋白贴上“降解标签”，使其被细胞的蛋白酶体系统识别并清除。这种机制具有两大核心优势：

广谱性：不依赖于特定的突变位点，有望实现对KRAS、NRAS、HRAS多种突变亚型的广泛抑制，覆盖患者群体更广。

高耐药屏障：通过直接降低蛋白水平而非抑制活性，理论上更难引发肿瘤的适应性耐药，可能带来更持久的临床获益。

临床前数据显示，AN9025在肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多种RAS突变模型中均显示出强效且持久的抗肿瘤活性。

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奥赛康的管线布局

对于奥赛康而言，此次重金引进AN9025，是其创新战略一次清晰的升级宣言。公司正从过去以消化、抗感染等领域成熟产品为主的稳健格局，加速向肿瘤创新药深度转型，并构建“自主研发”与“前沿引进”双轮驱动的管线矩阵。

奥赛康自主研发基石已现，其首个自主研发的肿瘤创新药、三代EGFR抑制剂奥壹新®已成功上市商业化。同时，两款重磅在研产品——CLDN18.2靶向药ASKB589和MET抑制剂ASKC202均已进入III期临床，构成了近期增长的重要引擎。

在夯实中期管线之余，奥赛康通过引进AN9025，一举切入全球肿瘤研发最前沿、竞争最激烈的RAS赛道。这不仅是产品线的补充，更是技术平台的跨越。分子胶作为新兴技术，代表了小分子药物发展的一个重要前沿方向，此次合作将为奥赛康积累在该领域的宝贵研发经验。

这种布局体现了奥赛康“近期有支撑，远期有想象”的清晰战略：利用成熟产品和后期管线保障现金流和市场地位，同时通过前瞻性布局高壁垒前沿技术，争夺未来十年的产业制高点。

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优势互补加速价值兑现

本次合作是研发型Biotech与具备强大开发商业化能力的药企之间的一次优势互补。

阿诺医药作为一家立足中美两地的临床阶段生物科技公司，阿诺医药的核心优势在于其源头创新与早期发现能力。其构建的RAS靶向药物发现平台孵化了AN9025，并已完成中美两地的IND申报，获得了美国FDA的临床试验许可。通过此次合作，其创新价值获得了市场化的重大认可和资金回报。

奥赛康则凭借其在中国市场二十余年积累的深厚产业化经验、成熟的临床开发体系以及强大的商业化渠道，成为将前沿科技转化为患者可及药物的理想伙伴。由奥赛康主导AN9025在中国的开发、生产和商业化，能最大化发挥其本土优势，加速项目进程。

这种“Biotech前沿创新+Pharma深度开发”的模式，正日益成为中国创新药生态中高效率、低风险的协同范式。双方各司其职，共同承担风险、分享收益，有望更快地将这款差异化的创新疗法带给中国患者。

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瞄准下一个百亿赛道

全球RAS靶向药物市场正处于爆发前夜。随着对RAS生物学理解的加深和突破性疗法的出现，该领域被预测将以约12%的年复合增长率持续扩张。AN9025凭借其独特的泛RAS抑制机制和分子胶技术带来的潜在优效性，有望在庞大的胰腺癌、结直肠癌等适应症市场中分得可观份额。

对于奥赛康，成功开发AN9025不仅意味着可观的未来销售收入和里程碑收益，更能极大提升其在中国肿瘤创新药领域的品牌地位和研发声誉，吸引更多人才与合作机会。对于阿诺医药，这笔交易提供了关键的研发资金，验证了其技术平台，并保留了产品在全球其他市场的巨大权益价值。

结 语

奥赛康超16亿元引进阿诺医药的分子胶药物，远不止是一笔单纯的资产交易。它折射出中国制药产业正在发生的深刻变化：成熟的制药企业不再满足于跟随式创新，而是勇于以资本为杠杆，直接介入全球最前沿的科研竞赛;而专注于前沿技术的Biotech，其价值也正通过更灵活多样的国内合作得以快速实现。

这场围绕“不可成药”靶点RAS的联手，是技术雄心与产业实力的结合。它的最终目标，是共同为中国乃至全球数百万携带RAS突变的癌症患者，提供一个充满希望的新选择。当分子胶“粘合”起创新的火花与产业的巨轮，中国创新药攻克世界级难题的旅程，又将增添一个有力的加速器。