2026年1月1日，随着新年钟声敲响，一份覆盖全国的健康关怀同步抵达——中国首款原研超长效胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)依苏帕格鲁肽α(商品名：怡诺轻)，在北京、上海、广州、长沙、南昌、西安、成都、乌鲁木齐、沈阳等全国超百座城市的医院同步开出医保首方。这标志着创新药在纳入国家医保目录首日，即实现大规模临床可及，为我国超过1.4亿的2型糖尿病患者送去“强效、简便、经济”的新年健康关怀。

本次全国百城首方同步落地，创造了创新药医保准入后临床落地速度的新纪录。为解读这一“中国速度”背后的临床价值，医脉通特邀广东省糖尿病防治中心执行主任陈宏教授(南方医科大学珠江医院)，深入剖析2型糖尿病治疗现状与依苏帕格鲁肽α带来的治疗新变革。

治疗困局

血糖、体重与综合代谢健康的平衡难题

我国糖尿病管理面临严峻挑战，血糖达标率不足50%，且多数患者合并超重/肥胖、高血压或血脂异常，心血管疾病风险显著增高1。陈教授指出：“传统降糖方案常常‘顾此失彼’。例如，胰岛素和磺脲类药物可能增加低血糖和体重增加风险;部分治疗对心血管和肾脏的保护证据有限。临床上急需能够综合管理血糖、体重和心血管等多重危险因素的药物。”

此外，复杂的用药方案(如每日多次注射或服药)严重影响患者依从性，成为血糖长期平稳控制的障碍。

破局利器

中国原研超长效GLP-1RA实现多维获益

GLP-1RA类药物的出现，为2型糖尿病的综合管理带来了曙光。陈教授介绍：“这类药物通过智能葡萄糖浓度依赖机制，在强效降低糖化血红蛋白的同时，极少引发低血糖，并且具有降压、减脂、改善血脂的额外获益。”

依苏帕格鲁肽α作为我国首个原研超长效GLP-1RA，代表了该领域“中国智造”的最高水平。 其独特的双分子融合蛋白结构，赋予其长达204小时的平均半衰期，可实现每1-2周一次皮下注射，大幅提升治疗便捷性与患者生活质量2。

坚实循证

覆盖控糖和综合代谢改善的卓越数据

陈教授结合最新临床研究数据，阐述了依苏帕格鲁肽α的全面获益：

强效控糖3：单药治疗24周HbA1c降幅达2.2%，基线HbA1c<8.5%患者达标率81.5%

降压护心3：24周收缩压下降4.09 mmHg，代谢综合达标率31.4%

安全性佳3：整体安全性与耐受性良好。部分人群在起始注射后的前几天可能出现轻度胃肠道反应，多为暂过性，通常可随着继续用药逐渐缓解

使用便捷2：采用一次性自动注射笔，操作更简化

百城同开

医保落地首日即触手可及

2025年12月7日，依苏帕格鲁肽α被正式纳入《国家医保药品目录(2025年) 》 。仅仅二十余天后，便实现了在全国上百个城市的同步首方落地。陈教授评价道：“这种落地速度是前所未有的，体现了从国家医保部门、药品供应体系到医疗机构高效协同的‘中国效率’，最终受益的是广大患者。这意味着，从新年第一天起，无论患者身处何地，都能在当地尽快享受到这款创新药带来的健康福祉。”

依苏帕格鲁肽α医保报销4适用于“成人2型糖尿病患者的血糖控制”，可单药亦可与多种口服药或胰岛素联合，为医生制定个体化方案提供充足空间，也为医保基金的安全规范使用提供保障。

百城首方

见证可及性与可负担性的双重提升

2026年1月1日起，从北国冰城到南海之滨，从东部沿海到西部中心，上百家医院的专科医生为符合条件的患者开出了依苏帕格鲁肽α的医保处方。

“上午接诊的一位患者，多年来血糖控制不佳且体重持续超标。今天处方依苏帕格鲁肽α时，他最大的感受有两点：一是每周一次的注射非常方便，二是医保报销后费用负担大大减轻，对长期治疗充满了信心。”陈教授分享了首方患者的真实感受。

据了解，该药纳入医保后，结合各地不同的报销政策，患者年自付费用平均下降70%以上，显著提高了这一前沿治疗方案的长期可负担性。

指南引领

规范基层糖尿病管理

依苏帕格鲁肽α的快速普及也得益于指南指引5。在《国家基层糖尿病防治管理指南(2025) 》中，GLP-1RA周制剂被明确推荐用于合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、心力衰竭、慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病患者。依苏帕格鲁肽α列入国家级指南，这为基层医生使用提供了权威依据，助力优质医疗资源下沉。

陈教授总结：“依苏帕格鲁肽α的百城首方同步落地，不仅是一款创新好药的可及，更是一种以患者为中心、高效敏捷医药服务新生态的展现，标志着中国糖尿病管理正式进入一个‘优质创新药快速普惠’的新时代，将为提升糖尿病综合防控水平注入强大动力。”

新年伊始，这份源自“中国智造”的健康关怀已在全国百城传递。依苏帕格鲁肽α的普及，正助力中国2型糖尿病患者走向更轻松、更健康、更质高量的新生活。