• 艾伯维希望挖掘到具有 First-in-class潜力的资产，能大幅提升现有治疗标准的 Best-in-class项目也会纳入考量

• 艾伯维董事会主席兼CEO宣布公司2026年将成为全球最大的神经科学公司;

• 艾伯维中国创新奖获选企业将获得价值 50 万元人民币的创新支持服务包;

• 所有获奖企业均有机会进入被投或后续完整的BD合作链路。

2026年伊始，在美国加州摩根大通医疗健康年会开幕之际，艾伯维宣布获得荣昌生物晚期实体肿瘤新型 PD-1/VEGF 双特异性抗体的全球权益，首付款6.5亿美元，里程碑付款高达49.5亿美元。

这笔交易并非独立事件。根据Stifel Financial Corp的数据显示，目前全球约有三分之一的新药授权交易来自中国。随着跨国药企与本土创新药公司的BD交易热情持续高涨，MNC也在努力将双方的深度合作推向更早阶段。2019年，强生旗下的 JLABS@上海启动运营，之后几年里，包括礼来上海创新中心孵化器、罗氏中国加速器、勃林格殷格翰中国外部创新合作中心等，全球制药巨头们都在以各自的方式寻找合作标的。

除了引入成熟资产，艾伯维去年10月还与ATLATL飞镖创新研发中心(简称：ATLATL)联合发布了中国的首个创新扶持项目——艾伯维中国创新奖(AbbVie China Innovation Award)，支持具有全球潜力的早期生物技术企业，加速中国科研成果从实验室迈向产业化。那么，艾伯维会对什么样的创新项目感兴趣?它又将以哪些独特模式扶持初创企业逐步走向成熟?

寻找下一代BD潜力资产

在2025年二季度的财报电话会议上，艾伯维董事会主席兼 CEO Robert A. Michael 宣布，2026年艾伯维将成为全球最大的神经科学公司。而且，去年3月，艾伯维正式进军减重领域，以3.5亿美元首付款+最高18.75亿美元的里程碑付款，与Gubra 达成许可协议，共同开发一款用于治疗肥胖症的同类最佳长效胰淀素类似物。

那么，艾伯维筛选中国本土的早期创新项目，是否会继续围绕公司现有的管线和疾病领域布局?

对此，艾伯维副总裁、中国区制药(内地及港澳地区)总经理董莉君在接受研发客采访时给出直接回答：“不论是投资Biotech公司还是达成BD交易，首先当然要有差异化。艾伯维始终坚持在自己既定赛道中找寻标的，比如免疫、肿瘤、神经科学、美学，以及眼科和未来的减重领域。此次的中国创新奖和今后可能达成的 BD 合作，我们都会围绕这些疾病领域寻找机会。最终目标是挖掘现有治疗方案之下，未被满足的需求。就如艾伯维正在进入的减重领域，希望能够解决现有产品肌肉丢失、消化道副反应等问题。”

董莉君表示，如今中国不仅是全球第二大医药市场，同时也是全球第二大新药研发市场，中国的创新速度不断加快，正吸引着艾伯维总部的关注。

“我们对新机制、新治疗模式以及新技术平台保持浓厚兴趣，希望挖掘到具有 First-in-class潜力的资产;另外，能大幅提升现有治疗标准的 Best-in-class项目也会纳入考量。”艾伯维中国研发负责人肖畅分享了创新项目的筛选标准。

肖畅提到，有些项目可能艾伯维内部的早研团队也在研发，但这并不冲突，若对方有更好的临床进展，双方可持续合作推进。

她认为，近年 ADC领域的新技术不断涌现，但Linker如何做到最优、Payload的选择、如何持续优化以减少毒性，仍有很长的路要走。此外，多抗、体内 CAR-T、基因治疗、siRNA 等热门技术都是艾伯维重点关注的方向。

“越先进的治疗技术，未知风险越多。药物开发的两大核心是安全性和有效性，很多药物最终失败都源于安全性问题，因此需要持续迭代技术。尤其基因治疗需要更加谨慎，要解决如何避免脱靶、减少毒副作用的问题。我们始终坚持寻找差异化的创新项目，若Biotech做得比我们更快、更好，会成为优先选择。”肖畅说。

此外，艾伯维会评估资产是否具有BD潜质，即有望在2~3年内进入临床前概念验证(Pre-clinical Proof of Concept)或Ⅰ期临床试验阶段。这些成长中的资产，也将在未来3~5年甚至十年后，为艾伯维的管线带来更好的补充和迭代。

帮助对接全球创新标准，为出海铺路

新药研发向来九死一生。对于尚处早期阶段的生物科技公司而言，要将前沿科研构想循序渐进地转化为可落地的方案、推进至临床试验阶段，并最终实现商业化，整个过程需直面技术、资金、监管等多重严峻考验，尤其在临床转化环节，存在诸多未知挑战。同时，当前商保目录体系尚不成熟，早期生物科技公司的退出渠道相对有限。与 MNC 展开合作，无疑是借助其丰富的内外部资源、突破发展瓶颈的有效路径。

据了解，艾伯维中国创新奖的获选企业，每家将获得价值 50 万元人民币的创新支持服务包，服务由ATLATL提供，费用由艾伯维承担。但在董莉君看来，资金只是一方面。

“对于天使轮甚至更早阶段的 Biotech 公司，50 万元人民币或许能提供一定帮助，但更重要的是，依托艾伯维研发和 BD 的两大核心优势，初创企业能获得来自艾伯维全球科学家的指导、研发技术平台的支持。”董莉君补充道，“本土企业的创始人多数为科学家背景，在产品发展走向、商业化路径规划、监管审批流程等实操环节可能存在经验短板，我们可以提供全程辅导和管理支持。”

此次艾伯维中国创新奖也将在美学领域筛选有潜力的初创企业。对此，艾伯维旗下艾尔建美学副总裁、中国区总经理丘汉华表示，中国美学领域创新活跃、需求旺盛，细分场景不断涌现，推动创新快速迭代。该领域市场节奏快，从概念到落地的周期比诸多其他领域更短;同时，科学认知持续深化，越来越多研发开始关注不同人群的生理差异和个体化需求，更注重循证医学和精准化治疗，这种基于科学的差异化研究在全球范围内都是趋势。此外，技术与服务深度融合，数字化平台、影像评估、患者管理系统与产品研发的联动日益紧密;更重要的是，行业循证和合规意识不断提升，市场对高质量临床证据和长期安全数据的期待越来越高，这是非常积极的信号。

在临床研发和产品注册方面，艾尔建美学团队拥有成熟的全球经验，能在项目早期深度参与，帮助合作团队扎实打好临床设计、数据规划的基础;同时，将搭建平台，连接前沿创新者与产业资源。艾尔建美学愿根据合作模式与双方约定，有序向合作伙伴开放其部分全球网络、学术资源与商业化经验。

“我们非常欢迎中国医美创新企业深度融入艾尔建美学的全球创新网络，无论是临床开发、注册策略，还是商业化平台，都愿意提供有针对性的支持。我们希望做的不只是给钱给场地，而是真正帮助这些创新企业建立起从研发到商业化的完整能力。”丘汉华说。

据丘汉华介绍，ATLATL配备了驻场研发团队，可从概念验证到技术优化提供全方位支持;同时提供路演和投资对接机会，帮助项目连接产业和资本力量。艾尔建美学将全球积累的经验模块化、标准化输出：提供关于临床研究、GMP/CMC(药品生产质量管理规范 / 化学、生产与控制)及工艺开发风险管理、质量体系与合规路径的经验。

作为全球头部制药公司，艾伯维拥有从早期研究、转化科学到临床试验的全链条研发能力，仅中国本地研发人员就超过 300 人，能为企业提供药物研发全流程指导。 协助设计首次人体试验(First-in-Human)、早期剂量爬坡试验，以获取可信数据;并从合作初期引入艾伯维的国际化标准，尤其在 CMC 方面，帮助企业建立从实验室小试到规模化生产的标准化流程，确保产品既符合中国药监要求，也能达到 FDA标准。

“早期介入的标准化指导至关重要，可避免企业后期形成固定流程后再调整，为其开拓海外市场提前做好准备。”肖畅说。

数据生成环节的质量把控同样关键。临床前研究和临床试验数据质量直接关系到药监部门的评审结果，艾伯维会协助企业建立严格的数据质量控制体系，保障数据的真实性、完整性和合规性，为产品审批奠定坚实基础。此外，艾伯维的全球网络能为合作企业对接国内外医院、科研机构、全球顾问委员会等资源，并协助进行资产 IP 的全球布局，帮助企业在药物研发进程中积累经验、加速成长。

全程赋能，挖掘深度合作可能性

据董莉君介绍，艾伯维全球 BD 体系分为多个阶段：早期投资(Venture)，为初创公司提供资金支持;寻找并评估处于临床前、Ⅰ期临床试验阶段的资产;Search and Evaluation 团队则会始终从科学性和管线关联的角度评估所有潜在的合作公司，并期待在 BD 授权交易阶段，通过产品引进、并购等方式达成深度合作。

艾伯维中国创新奖的核心定位是为初创企业提供扶持通道，在初创企业发展早期就与其接洽，为其提供帮助。通过公司内部的Search and Evaluation专家的考察，结合其临床前概念验证(PPC)数据、Ⅰ期临床试验剂量爬坡阶段的早期安全性与有效性等数据，研判资产后续的开发与合作路径。若评估结果可行，双方将根据初创企业的发展阶段来考虑对其进行投资或者洽谈产品引进、公司整体并购、联合开发等深度合作形式。

“所有获得艾伯维中国创新奖的企业，均有机会进入被投或后续完整的 BD 合作链路。最终能否持续推进直至后期发展阶段，核心取决于企业自身的发展质量。”董莉君说，“相信有了艾伯维在初期的扶持，初创公司的后续融资过程也会相对更顺利。”

商业化能力通常是Biotech最薄弱的环节，尤其在海外市场，中国公司因缺乏经验遭遇各种挑战。通过与艾伯维合作，借助其在美国及全球市场的影响力和强大的商业化团队，能让产品真正在全球舞台上立足。董莉君认为，新药开发的每个环节能力建设都需要长期的经验积累，研发是Biotech的强项，应持续聚焦核心能力、复制成功模式，无需自建商业化团队。MNC 的商业化能力可帮助其实现后续产品上市和销售。无论是大药企还是Biotech，整合资源、相互合作，才能走得更远。

去年是艾伯维中国创新奖首次落地中国，对于扶持项目的持续性，董莉君表示，希望借此找到具备真实潜力的资产，最终推向全球。“精心选择、认真启动、持续投入，希望与其他MNC的孵化项目相比，走出一条相对差异化的道路。”

近年来，艾伯维在中国市场持续深化布局，不断拓展创新合作。2024年，公司携手明济生物，共同研发用于治疗炎症性肠病的下一代 TL1A 抗体。2025年1月，则与先声再明合作推进 GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体项目，瞄准多发性骨髓瘤治疗。同年12月，艾伯维再度与苏州泽璟生物联手，在肿瘤治疗领域开发针对 DLL3 靶点的新型三特异性T细胞结合器。再加上2026年伊始艾伯维拿下荣昌生物PD-1/VEGF双抗的全球权益，这一系列密集合作，凸显了艾伯维在免疫及肿瘤创新疗法上的全球战略与中国市场的重要地位。

目前，艾伯维在中国已上市多款产品：免疫双子星之一的乌帕替尼已获批上市8项适应症，其中 7 个适应症已纳入医保，去年新增巨细胞动脉炎适应症获批，针对斑秃的适应症已纳入优先审评;IL-23 抑制剂利生奇珠单抗克罗恩病适应症已于去年获批并纳入医保，溃疡性结肠炎(UC)适应症有待获批上市。肿瘤领域，全球首创的 BCL-2 抑制剂唯可来新适应症获批，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL);CD3/CD20 双特异性抗体艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)纳入优先审评，用于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。据公司方面介绍，后续将把更多重心投入实体瘤领域，包括肺癌、消化道肿瘤、卵巢癌等。

在神经科学领域，偏头痛新药 Aquipta 有望在未来两年内获批，并在中国部分地区率先开展试点应用;帕金森治疗药物 Vyalev 正等待进入中国市场。中国研发采用全球同步策略，很多新产品在快速进入中国研发管线，包括开拓新的治疗领域，如阿尔兹海默症、精神疾病以及肥胖。目前，艾伯维在中国开展 100 多项临床研究，计划到2032 年，实现至少40个新产品/新适应症落地。