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礼来:替尔泊肽睡眠呼吸暂停三期临床成功
研发追踪 医药笔记 2024-04-22 2722

2024年4月17日,礼来公布了替尔泊肽治疗阻塞型睡眠呼吸暂停(OSA)且肥胖患者两项三期临床的最新数据,研究达到所有主要终点和关键次要终点。

经过替尔泊肽52周治疗,第一项三期临床中,主要终点AHI相比安慰剂降低22.6,次要终点AHI降低比例达到50%,体重减轻16.8%。第二项三期临床中,主要终点AHI相比安慰剂降低24.4,低腰终点AHI降低比例为56.4%,体重减轻17.8%。

总结

一切关乎代谢,GLP-1类药物在适应扩展中陆续取得突破,包括降糖、减重、心血管风险、心衰、慢性肾病、NASH等。凭借GLP-1的经验表现,礼来市值已经突破7000亿美元,坐稳药企市值龙头的宝座。

英文链接:https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/tirzepatide-reduced-sleep-apnea-severity-nearly-two-thirds

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