强强联手!英伟达与礼来达成10亿美元新药研发合作

英伟达(NVIDIA)与礼来公司(Eli Lilly and Company)今日宣布，将成立一个人工智能(AI)联合创新实验室，专注于将AI应用于解决医药行业中部分长期和棘手的挑战。

该实验室将礼来在药物发现、开发与生产方面的专长，与英伟达在人工智能、加速计算以及AI基础设施领域的能力相结合。两家公司计划在未来五年内，在人才、基础设施和算力方面累计投入高达10亿美元，以支持这一全新的AI联合创新实验室。

该实验室位于旧金山湾区，将把礼来在生物学、科学和医学领域的专家，与来自英伟达的顶尖AI模型构建者和工程师集中在同一地点，使他们能够并肩协作，生成大规模数据并构建强大的AI模型，以加速药物研发，其中NVIDIA BioNeMo将作为关键平台。

此次合作将首先聚焦于打造一个持续学习系统，将礼来的智能化湿实验室与计算型干实验室紧密连接，实现全天候、AI辅助的实验过程，以支持生物学家和化学家。这一框架旨在让实验、数据生成和AI模型开发彼此持续反馈、相互促进、不断优化。此外，英伟达与礼来将率先推进机器人技术与物理AI(physical AI)的应用，加速并规模化药物发现与生产。

治疗肺癌，VEGF/PD-1双抗递交上市申请

Summit Therapeutics今日宣布，已向美国FDA提交生物制品许可申请(BLA)，寻求批准在研双特异性抗体ivonescimab与化疗联用，用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线及以上治疗。该BLA提交基于全球性3期临床试验HARMONi的整体研究结果。

Ivonescimab是一款潜在“first-in-class”的在研双特异性抗体，将通过阻断PD-1介导的免疫治疗效应与阻断VEGF所带来的抗血管生成效应整合于同一分子之中。按其设计，ivonescimab对其两个靶点均表现出独特的协同结合特性，并且在存在VEGF时，对PD-1的结合亲和力提高数倍。与机体正常组织相比，肿瘤组织及肿瘤微环境(TME)中PD-1和VEGF的表达水平可能更高。Ivonescimab经工程化设计的四价结构，可在TME中实现更高的亲和力。这一设计目标在于改善既往已获批针对这些靶点药物所建立的疗效阈值、不良反应及安全性特征。

Ivonescimab最初由康方生物(Akeso)研发，Summit Therapeutics已获得这款双抗在北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本等国家和地区的开发和商业化权益。

百时美施贵宝别构心肌肌球蛋白抑制剂3期临床试验结果积极

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日公布了3期临床试验SCOUT-HCM的积极顶线结果。该研究评估了Camzyos(mavacamten)在青少年(12岁至<18岁)有症状阻塞性肥厚型心肌病(oHCM)患者中的疗效。试验达成主要终点，与安慰剂相比，Camzyos在第28周使Valsalva动作下左心室流出道(LVOT)压差较基线显著降低，表明Camzyos能够有效改善LVOT阻塞。多项次要终点同样达到统计学显著性，包括反映疾病临床意义的重要指标。该试验中的安全性结果与Camzyos在成人中的既往安全性特征一致，在这一更年轻的人群中未发现新的安全性信号。

作为一种选择性、可逆的别构心肌肌球蛋白抑制剂，Camzyos通过减少动态LVOT阻塞、改善心脏充盈压，从而靶向肥厚型心肌病(HCM)的病理生理机制。Camzyos既可单独使用，也可在既往基础治疗的基础上使用，包括用于新近确诊的患者。

原文链接：

https://nvidianews.nvidia.com/news/nvidia-and-lilly-announce-co-innovation-lab-to-reinvent-drug-discovery-in-the-age-of-ai